Viljakustestid
Viljakustestid viitavad füüsilisele kontrollile, mille jaoks paarid lähevad haiglasse enne, kui nad on valmis rasestuma, et tagada terve lapse sünd, et saavutada terve sünnitus. Raseduseelne uuring erineb tavapärasest füüsilisest läbivaatusest, peamiselt reproduktiivsüsteemi ja uuringu geneetiliste tegurite osas. Abikaasa ja abikaasa teevad raseduseeelset läbivaatust seotud asjadega koos, et anda lapsele eluaegne terve põhigarantii. Terve laps peab kõigepealt olema terve sperma ja munaraku kombinatsioon, seega tuleks uurida ka mehi. Parim aeg raseduseelseks läbivaatuseks on 3–6 kuud enne rasedust.
Kui suguvõsas esineb ilmseid geneetilisi haigusi, pööratakse sellele uuringu aspektile sünnitusel tähelepanu, konsulteeritakse teadlikult arstiga. Mõned vanemad, nagu tavalised inimesed, on siiski geneetilise haiguse geeni kandjad. Kuigi neil endal haigust ei ole, annavad nad selle tõenäoliselt edasi järgmisele põlvkonnale. Näiteks albinismi põdevatel lastel on tema vanemad samad, mis tavalised inimesed, kuid lapsel on hele nahk, kahvatud juuksed ja muud ilmingud. Seetõttu on viljakuse testid äärmiselt olulised
Praegu on tuhandeid geneetilisi haigusi, millest enamikul puudub juureravi. Kui geneetiliste haigustega lapsed on sündinud, on nende pere ja ühiskond mures ja koormatud, sest neid ei saa täielikult ravida. Seetõttu on geneetiliste haiguste viljakustestid olulised ning geneetiliste haigustega laste sündimise vältimiseks tuleks kasutada erinevaid uurimismeetodeid.
Kui suguvõsas esineb ilmseid geneetilisi haigusi, pööratakse sellele uuringu aspektile sünnitusel tähelepanu, konsulteeritakse teadlikult arstiga. Mõned vanemad, nagu tavalised inimesed, on siiski geneetilise haiguse geeni kandjad. Kuigi neil endal haigust ei ole, annavad nad selle tõenäoliselt edasi järgmisele põlvkonnale. Näiteks albinismi põdevatel lastel on tema vanemad samad, mis tavalised inimesed, kuid lapsel on hele nahk, kahvatud juuksed ja muud ilmingud. Seetõttu on viljakuse testid äärmiselt olulised
Praegu on tuhandeid geneetilisi haigusi, millest enamikul puudub juureravi. Kui geneetiliste haigustega lapsed on sündinud, on nende pere ja ühiskond mures ja koormatud, sest neid ei saa täielikult ravida. Seetõttu on geneetiliste haiguste viljakustestid olulised ning geneetiliste haigustega laste sündimise vältimiseks tuleks kasutada erinevaid uurimismeetodeid.
- View as
Üldised meditsiinitarbed kiire uriiniga raseduse Hcg testi komplekt
General Medical Supplies kiire uriiniga raseduse HCG testikomplekt: rasedustestid on üks olulisemaid küsimusi, mis naisel raseduse kohta tekib. Kuidas sa tead, kas oled lapse saanud? Rasedustestide tegemiseks on erinevaid viise. Kuid peamised põhimõtted on sarnased. Pärast eostamist jagab viljastatud munarakk pidevalt rakke ja eritab hormooni nimega hCG (koorionihormoon). Kui hCG satub ema verre, eritub see neerude kaudu uriinist. Kui kontsentratsioon jõuab teatud kõrgusele, saab rasedustesti reaktiivi tuvastamise kaudu teada, kas rasedus on edukas.
Loe rohkemSaada päring
Raseduse Hcg kiirtesti komplekt
raseduse HCG kiirtesti komplekt: rasedustestid on üks olulisemaid küsimusi, mis naisel raseduse kohta tekib. Kuidas sa tead, kas oled lapse saanud? Rasedustestide tegemiseks on erinevaid viise. Kuid peamised põhimõtted on sarnased. Pärast eostamist jagab viljastatud munarakk pidevalt rakke ja eritab hormooni nimega hCG (koorionihormoon). Kui hCG satub ema verre, eritub see neerude kaudu uriinist. Kui kontsentratsioon jõuab teatud kõrgusele, saab rasedustesti reaktiivi tuvastamise kaudu teada, kas rasedus on edukas.
Loe rohkemSaada päring
Meie peamiseks tooteks on uusim Viljakustestid, mis on valmistatud meie tehases Hiinas, mida saab hulgi müüa. Baili on Hiinas tuntud kui üks kuulsamaid Viljakustestid tootjaid ja tarnijaid. Olete teretulnud ostma kohandatud Viljakustestid meie hinnakirja ja pakkumisega. Meie tooted on CE-sertifikaadiga ja laos, et meie kliendid saaksid valida. Ootame siiralt teie koostööd.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy